Falls von Ihrem Arzt oder Therapeuten nicht anders verordnet, nehmen Sie 1 – 2 Kapseln TOXAPREVENT® MEDI AKUT ca. 30 Minuten vor jeder Mahlzeit bis dreimal täglich mit reichlich Flüssigkeit (z. B. mit 200 ml stillem Wasser) ein. Überschreiten Sie nicht die angegebene Tageseinnahme von 6 Kapseln. Sollten Sie von der Einnahmemenge abweichen wollen, so befragen Sie bitte zuvor Ihren Arzt oder Therapeuten.
Die Einnahme von TOXAPREVENT® MEDI AKUT Kapseln senkt nachweislich die Zonulinwerte, welche Marker für die Durchlässigkeit der Darmschleimhaut sind. Der natürliche Kapselinhaltstoff durchläuft den Verdauungstrakt und entfaltet seine Wirkung dort, wo Bedarf besteht. Die Kapsel ist magensäureresistent und gibt den Kapselinhalt erst ab dem Dünndarm ab.
Es stärkt die Darmwandbarriere durch Bindung und Ausleitung von Reiz- und Schadstoffen (durch Ionenaustausch) und trägt zur Stabilisierung der Darmschleimhaut bei. Verbessert dadurch die Basis für eine gesunde Darmflora und begünstigt die Ansiedlungsbedingungen für Darmbakterien. Die Anwendung ist besonders nach Antibiotikatherapien zu empfehlen.
Information zum MANC®
Das Produkt enthält keine tierischen Bestandteile, Blut oder dessen Nebenprodukte sowie Alkohol. Bei der Produktion von MANC® kommen ausschließlich Rohstoffe mineralischen Ursprungs zum Einsatz.
Information zum Colostrum
Information zum Kapselmaterial
Orale Anwendung
Anwendung Kapseln
Funktionsprinzip
Medizinprodukte der TOXAPREVENT® MEDI Serie durchlaufen aufwendige Konformitätsbewertungsverfahren nach 93/42/EWG sowie ein Zertifizierungsverfahren nach EU Norm (EN ISO 13485:2016). Alle Prozesse unterliegen jährlichen Überwachungsaudits, die durch Benannte Stellen durchgeführt werden.
Achtung: TOXAPREVENT® MEDI Produkte zum Einnehmen sind mit herkömmlichen Zeolithprodukten ohne EWG Konformitätsbewertungsverfahren (CE Kennzeichnung) nicht vergleichbar.
Der Hauptinhaltsstoff von TOXAPREVENT® MEDI Produkten besteht aus MANC®. MANC® ist eine geschützte Markenbezeichnung. Das Verfahren zur Bindung von Schwermetallen und Ammonium durch MANC® als pharmazeutisches Produkt ist durch ein erweitertes EU Patent (Nr. EP1942914B1) urheberrechtlich geschützt. Die Bindung von Aminen und deren Salzen (Histamin) durch MANC® ist ebenfalls EU-patentrechtlich geprüft und geschützt (EP 2358642).
Die Herstellung von MANC®, dessen Aufbereitung einschließlich des speziellen Mikronisierungsverfahren wird unter strengsten Qualitätsvorgaben ausschließlich durch die FROXIMUN AG am Standort D-38838 Schlanstedt durchgeführt und durch externe, akkreditierte Labore überprüft. Die FROXIMUN AG ist dadurch in der Lage, die Funktionalität und Qualität von MANC® zu garantieren.